Вродени и генетични заболявания, списъка на болестите

Кога да се обадите генетик?

За да се избегнат сериозни проблеми за детето здравеопазването трябва да се вземат много преди неговото зачеване. При планирането на бременността, преглед и професионален съвет няма да се намесва, ако фамилна история на раждането на деца с хромозомни или генетични заболявания и вродени дефекти. Незаменим посещение на лекар със съпругата си на възраст по-малко от 18 или повече от 35 години за критичната лентата съпругът се счита за възрастта след 45 години. Индикатор за посещение генетика е връзката между съпрузите, жената умствена изостаналост, като лекарства, алкохол и наркотици преди зачеването, наличието на вредни условия на труд, тежко заболяване на поне един от съпрузите по време на този период и преминаването на рентгеново изследване.

По време на бременност не трябва да се отлага посещението, ако една жена е с диагноза венерическа болест или вирусна инфекция, и мъртво раждане в миналото са маркирани. В групата на риска са бременни жени, които са претърпели рентгеново изследване, медикаментозно лечение без консултация с лекар или контакт с пациенти с рубеола.

Лекарят ще ви помогне да идентифицирате възможно заболяване, ако единият съпруг страда от забавено сексуално, вербално, физическо или психическо развитие. Наличието на дефекти може да бъде както на единични и многократни. Особено внимание се обръща на пациенти с увреден слух и зрение, на различна степен на затлъстяване, преждевременно пубертета и история безплодие, за период от повече от две години. Отрицателните фактори включват пълната липса на менструация или цикъл разстройства, нестандартни структурата на тялото, наличието на хронично заболяване не е лечимо и спонтанни аборти.

Вродени заболявания на лекарите, участващи в съответния профил, в който детето е задължително да се наблюдава след раждането.

раздел болести

есенциален тремор
Вродени и генетични заболявания