Винил хлорид - суровина за поливинилхлорид

Винил хлорид (винил хлорид) е при нормални условия на безцветно газ с точка на кипене -13,9 ° С Той е силно разтворим в хлороформ, дихлороетан, етанол, етер, ацетон, петролни въглеводороди и много малко вода. Наличието на двойната връзка се определя способността му да реакции на полимеризиране.

Първи хлорид

Винил хлорид може да бъде получено по различни методи.

Фигура 1: Реакцията на получения винилхлорид

Хидрохлориране на ацетилен (фигура 1 А):

Процесът може да се извърши във фазите газ и течност в контакт апарат на тръбен тип. процес фаза на газ е най-често. Процесът се провежда в тръбен тип контактор при 120- 220 ° С под налягане 49 кРа излишък над активен въглен. импрегниран с живачен хлорид в количество от 10% от теглото на въглища.

За газова фаза хидрохлориране прилага сух 97-99% етил ацетилен и висока концентрация хлороводород в моларно съотношение 1. 1.1. водороден хлорид не трябва да съдържа свободен хлор. който реагира с ацетилен експлозия.

Реакционните продукти са газова смес, която съдържа 93% винил хлорид и други примеси. Тази смес се подлага на разделяне и пречистване.

Получаване на винилхлорид от етилен и хлор

Голямо значение придава на методите за синтез на винилхлорид от етилен и хлор. от етилен от петролен въглеводород е по-евтино от ацетилен, получени от калциев карбид или на природен метан и други въглеводороди чрез пиролиза или термо-окислителното elektrokrekingom.

Получаване на винилхлорид от етилен и хлор чрез дихлороетан се провежда в два етапа (Фигура 1В).

1. течна фаза хлориране на етилен в присъствие на хлориди на мед, желязо или антимон;
2. образувана чрез пиролиза в първия етап на дихлоретан.

Течната фаза хлориране на етилен се провежда в реактор от конвенционален тип при 45-60 ° С в присъствието на катализатор - железен хлорид в дихлороетан среда. Дихлоретан получава се подлага на пиролиза при 480-500 ° С и налягане от 0.15-0.20 МРа. Като катализатор се използва гранулиран активен въглен или двуалуминиев триоксид, силициев диоксид и желязо.

Степента на конверсия достига 70% на цикъл. Това дихлороетан след разделяне се изпраща обратно в процеса.

Дехидрохлориране на етилен дихлорид може да се проведе върху катализатора, използван при пиролиза на дихлороетан при 480-490 ° С под налягане от 24 МРа в тръбен реактор от неръждаема стомана.

Това проектиран процес един етап за получаване на висока температура хлориране на етилен винил хлорид (Фигура 1):

Степента на превръщане на етилен винил хлорид се увеличава с увеличаване на температурата на реакцията на хлориране от 350 до 600, ° С При ниски температури, както и замяната протича реакция на присъединяване.

Висока температура етилен хлориране може да се проведе в присъствието на винилхлорид като разредител. Това позволява да се увеличи концентрацията на мономер в реакционните продукти [55 об%], разходите за разпределение на винил хлорид се намаляват значително.

Комбинирани методи за получаване на винилхлорид

Основният недостатък на методите за получаване vinilhdorida от етилен и хлор е изолирането на хлороводород като страничен продукт (550-650 кг на 1000 кг винилхлорид). Следователно, понастоящем често произвежда винилхлорид комбиниран метод (дихлороетан инсталация дехидрохлориране или настройка хлориране на етилен единици, свързани с хидрохлориране на ацетилен).

Проблемът с използване на водороден хлорид освободен по време на дехидрохлориране на дихлороетан също се решава чрез получаване и комбиниране единици дихлороетан пиролизни инсталации окисляване с водороден хлорид. произведен чрез пиролиза на дихлороетан. Методът, описан от уравнения:

Получената хлор използва за хлориране на етилен. Вместо отделен окисляване на хлороводород и хлориран етилен до етиленов дихлорид може да се използва процес на една стъпка на оксихлориране на етилен:

Реакцията се провежда над катализатора при 470-500 ° С Като катализатор се използва меден хлорид и калиев хлорид на кизелгур и др.

Добив хлорид достига 96%, на базата на етилен и 90% на базата на хлороводород.

В момента, технологични схеми. позволява използване в производството на винил хлорид, етилен и ацетилен без предварително изолиране от разредените газове. В първия етап на хидрохлориране на ацетилен. съдържащи се в изходната смес. Полученият хлорид се екстрахира с дихлорометан. и останалата смес се подлага на хлориране на етилен до дихлоретан. Реакцията протича в дихлороетан среда в присъствието на железен хлорид под натиска на 0,39-0,69. МРа.

Собствен дихлороетан, винил хлорид се обработва по обичайния начин и получената хлороводород се използва за хидрохлориране на ацетилен.

Почистване и съхранение на винилхлорид

Винил хлорид, получен чрез различни методи трябва да бъде старателно почистен от ацетилен. хлороводород и други примеси.

Винил хлорид за получаване на поливинилхлорид трябва да съдържа най-малко 99,9% от мономер и минимално количество примеси. Pure винил хлорид може да се съхранява дълго време в стоманени резервоари при температури от -50 до - 30 ° С под азот в отсъствие на инхибитори.

Забелязана грешка? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter