система Експерт-обучение
1. Wurtz колба с капеща фуния.
2. Измийте бутилки.
3. крушката с вентилиране тръба и термометър.
4. Тръбата за тест с странично рамо и изходен отвор за газ тръба.
5. Реагенти: NaCl (тв.), Живачен окис, сярна киселина, калиев перманганат, калциев карбид, фенолфталеин, 0.05 N. разтвор на NaOH.
Производството на оцетна киселина, включващ етапите на:
1. производството на ацетилен.
2. Хидратация на ацетилен реакция Kucherova.
3. ацеталдехид окисляване с въздух кислород оцетна киселина в присъствието на калиев перманганат.
Хидратация на ацетилен протича с образуването на ацеталдехид в кисела среда (сярна киселина) в присъствието на живачен сулфат (II):
Нагряване на разтвора ускорява процеса на хидратация. Тъй като ацеталдехид кипи при 20.8 ° С, повечето от които се отстранява от пространството на реакцията, но някои от ацеталдехид се окислява до живачни соли на оцетна киселина:
Тъй като метален живак не е катализатор, за да се предотврати Последната реакция може да бъде добавен към разтвор на железен сулфат (III), което се окислява живака.
Окисляването е бързо в присъствието на калиев перманганат; които основно действа като оксидант:
Заедно с оцетна киселина и манганов диоксид се образува като количество на манганов ацетат, който действа като катализатор за реакцията. Ацетилен бурно да се получи калциев карбид на капки концентриран разтвор на сол, например натриев хлорид, който взаимодейства с вода в сравнение с по-бавно. Това създава по-равномерно ток ацетилен, за които се наблюдава преминаване на броя на мехурчета в бутилка за промиване
Ацетилен се подава в колбата с наситен разтвор на живачен сулфат и се случи, когато неговата хидратация и образуване на ацеталдехид. За да се предотврати живак сол хидролиза в колбата се прибавя 1.2 мл. сярна киселина. При липса на крайния живак сулфат (II) може лесно да бъде получен чрез разтваряне на живачен оксид (II) в сярна киселина при загряване. За тази цел е необходимо, около 2 г от живачен оксид (II) и. 30 мл. сярна киселина, разредена в съотношение 1: 4.
В химико-технически тегла претегля 3 г калциев карбид и да се избегне в суха колба. След това се загрява живак разтвор сулфат (II) до 70 ° С, като температурата се показанията на термометъра. Разтворът на натриев хлорид се излива на капки. Ацеталдехидът генерирани от хидратацията на ацетилена под влиянието на живачни соли катализиращо действие, се изпарява и влиза във флакона с разреден разтвор на калиев перманганат, при окисляване това се случи.
Алдехид изпарения преди въвеждане епруветката с перманганата, трябва да се смесва с въздуха, който е даден от Gasometer чрез чай. За да се следи потокът въздух между чай и уреда за измерване на газ включва измиване с вода. Air е позволено размер на една балон на секунда. Опитът продължава до прекратяването на газ в пералнята.
За разделяне разтвор на оцетна киселина от манганов диоксид (IV) разтвор се филтрува, излива се в мерителна колба от 100 мл, се допълва до марката, разбърква се и се титрува с разтвор на 0,05 N разтвор на натриев хидроксид.
Добивът на оцетна киселина се счита, ако се приеме, че калциев карбид няма никакви примеси. В действителност, това е винаги замърсяване, и ако чист карбид в съответствие с ГОСТ да се превърне 370l ацетилен (20 ° С, 101,3 Ра), се получава от технически 230- 280 литра. загуба на продукта се появява и поради непълно хидратация на ацетилен и ацеталдехид окисление.
изход оцетна киселина изчислява като процент на получения размер на оцетна киселина за сумата, която следва да теоретично получен.
