Ролята на гонадотропин-освобождаващ хормон в регулацията на женски телесни функции

От предната хипофиза жлеза екстрахира три гонадотропните хормони: фоликулостимулиращ хормон (FSH), лутеинизиращ хормон (LH) и lyuteotropny (LTG).

И трите хормони действат на яйчника - растежа и развитието на фоликулите, образование и жълтото тяло функция. Въпреки това, ръстът на фоликули в ранните етапи е независима от гонадотропини се случва, дори и след хипофизектомия.







FSH се образува малки базофили закръглена форма, разположени в периферните части на предния лоб. Този хормон действа на етапа на ооцита е голям яйцеклетка заобиколен от няколко слоя от гранулозните. FSH причинява гранулозни клетъчна пролиферация и секрецията на фоликуларен течност.

LH базофили се образува, разположена в централната част на предната лоб. При жените този хормон стимулира овулацията и превръщането на фоликула в жълтото тяло. Мъжете - хормон, който стимулира интерстициалните клетки (GSIK).

Двете хормони - FSH и LH са близо един до друг в химическата структура и физико-химични свойства. Те се отделят по време на менструалния цикъл и тяхното съотношение варира в зависимост от неговата фаза. От действието на FSH и LH са синергични, и почти всички биологични реакции се извършват при съвместното им секреция.

LTG или пролактин образува acidophilia хипофизата. Този хормон действа на жълтото тяло, поддържането на неговата ендокринна функция. След раждането, то влияе върху секрецията на мляко. Следователно, ефектът на този хормон се извършва след целеви предварително стимулиране органи на FSH и LH. LTG инхибира секрецията на FSH, така че няма менструация по време на кърмене.

По време на бременност в плацентата тъкан произвежда човешки хорионгонадотропин (ЧХГ), което все пак различни по структура от хипофизата на гонадотропен хормон проявява биологично действие, подобен на LH, която се използва в хормон заместваща терапия.

Биологичният ефект на гонадотропин-освобождаващ хормон. Основният ефект на гонадотропните хормони върху яйчниците се медиира чрез стимулиране на секрецията на хормони си, като по този начин създаване на хипофизата-яйчниците цикъл с характерен колебание на хормонално производство.

Между гонадотропен функцията на хипофизата и на яйчниците активност има връзка, която играе важна роля в регулирането на менструалния цикъл. Малко количество на гонадотропните хормони на хипофизата стимулира gormonoproduktsiyu яйчника, което води до повишаване на нивата на стероидни хормони в кръвта. От друга страна, значително увеличение на съдържанието на хормона на яйчниците инхибира секрецията на хипофизни хормони значение.

Особено ясно това взаимодействие се наблюдава между FSH и LH, от една страна и на естроген и прогестерон - от друга. Растежа и развитието на фоликулите и секрецията на естроген стимулиран от FSH, въпреки пълно производство изисква присъствието на естроген и G. Значително увеличение време на овулация, естроген инхибира секрецията на FSH и LH стимулира, развива под въздействието на който жълтото тяло, секреторната активност на последните се повиши чрез секрецията на LTG. Създадена в същото време прогестерон, от своя страна, инхибира секрецията на LH, и намалява секрецията на FSH и LH започва менструация. Това цикличност във функцията на хипофизата и на яйчниците е хипофиза-яйчниците цикъл, в резултат на което са овулация и менструация.







Секрецията на гонадотропини зависи не само от фазата на цикъла, но също така и от възрастта. При прекратяване на функцията на яйчниците по време на менопаузата хипофизата гонадотропин-освобождаващ активност се увеличава повече от 5 пъти, поради липсата на инхибиращия ефект на стероидни хормони. В същото време, доминиран от секрецията на FSH.

Данните за биологичното действие на LTG са оскъдни. Смята се, че LTG ускорява растежа и развитието на млечната жлеза, стимулира кърмене и биосинтетични процеси, включително протеин биосинтеза в млечната жлеза.

Метаболизма на гонадотропини. Обмен на гонадотропини не е проучена. Те са относително дълго циркулиращи в кръвта, серум неравномерно разпределени в: FSH концентрира във фракции А1 и b2-глобулин и LH - в фракции на албумин и глобулин-b1. Всички гонадотропини, произведени в тялото, се отделят с урината. Въпреки сходството на физични и химични свойства на гонадотропините, изолирани от кръвта и урината, кръвта на биологичната активност на гонадотропини са много по-високи от урината. Вероятно дезактивиране на хормони в черния дроб, въпреки че преки доказателства не е налична.

Механизмът на действие на хормони. Изучаването на механизма на действие на хормони е от голям интерес, тъй като е известно влиянието на хормоните върху много аспекти на обмяната на веществата. Това разнообразие в действието на хормони, особено стероид серия, върху тялото, очевидно е възможно с общи механизми на тяхното действие върху клетката.

Резултатите от експерименталните проучвания с 125I-белязан 3H и хормони са показали, че в клетките на прицелните органи има механизъм за "разпознаване" на хормона, чрез които хормон натрупва в определена клетка. Сега може да се счита доказано, че ефектите на хормони на клетката поради силно специфични протеинови молекули - рецептори. Има два вида на приемане - за стероидни хормони, които са сравнително лесно да проникнат в клетките (вътреклетъчна приемане) и белтъчен хормон, едва проникват в клетъчен (мембрана) приемане на. В първия случай машината е рецептор и предизвиква клетъчната цитоплазма и действието на хормона във втория - осигурява образуването на медиатор. Всеки хормон се свързва с неговия специфичен рецептор. Рецепторни протеини предимно локализират в прицелните органи за хормон, но широк спектър на действие на хормони, по-специално стероиди, което предполага наличие на рецептори в други органи.

В основата на първата фаза на действието на хормона на клетка носи със свързващ протеин и образуването на хормон-рецепторен комплекс. Този процес е обратим и се извършва без участието на ензими. Рецептори проявяват ограничен капацитет на свързване с хормони, по този начин предотвратяване на клетката от прекомерно проникване на биологично активни вещества.

Основната точка на действие на стероидни хормони е ядрото на клетката. Схематично, може да си представим, че образува хормон-рецепторен комплекс е след трансформация прониква в ядрото, като специфична информация се синтезира РНК на матрицата, синтезирано в цитоплазмата на клетки, специфични ензимни протеини, чиито функции и осигуряват ефектите на хормони.

Действието на пептидни хормони, които включват гонадотропини, започва с тяхното влияние върху аденилциклаза система "монтирани" в клетъчната мембрана. Хипофизни хормони, действащи върху клетки, активирани локализирани в ензима клетъчната мембрана (аденилциклаза), свързани със специфичен рецептор за всеки хормон. Този ензим насърчава образуването на цикличен Z1, 5! -adenozinmonofosfata (сАМР) от АТР в цитоплазмата на повърхността на вътрешната мембрана. CAMP оформен в комплекс с рецептора, който е субединица на ензима сАМР-зависима протеин киназа фосфорилиране на активира редица ензими (фосфорилаза киназа В, липаза В) и други протеини. Фосфорилирането на белтъци стимулира разграждането на гликоген, синтеза на протеини в полизоми него. г.

Така, действията на механизъм гонадотропини включва две кал рецепторни протеини: Мембранни хормонни рецептори и сАМР рецептор. Ето защо, цАМФ Изглежда, че вътреклетъчното посредник, осигуряване предаването на влиянието на хормона на ензимни системи.

Още по темата: