Обща биология и генетика
Концепцията за наследяване
Наследственост - организми да прехвърлят собствеността на следващото поколение нейните характеристики и особености на развитието, което е, за да възпроизведе собствения си вид. Всеки вид на растенията и животните, поддържа няколко поколения от характеристиките, които го. При хората и високо организирани животни наследствени белези се предават чрез половите клетки. В растенията и по-ниска организирани растения не само в зародишни клетки, но също така и с безполов и вегетативно размножаване.
Генотип - набор от наследствени характеристики и свойства, получени от физическото лице на родителите, както и новите функции се появяват като резултат от генна мутация, която не е имала родители. Генотип се състои във взаимодействието на двата геноми и е наследствен програма за развитие, като цялостна система, а не само сумата на индивидуалните гени. Целостта на генотипа - в резултат на еволюцията. Развитие, в който всички гени са в тясно взаимодействие помежду си и да допринесат за опазването на вида, като действа в полза на стабилизиращ отбор
Фенотип - съвкупността от всички функции и характеристики на организма, се появи в резултат на индивидуален генотип развитие. Това включва не само знаци, но и вътрешния (анатомични, физиологични и биохимични), всеки индивид има свои собствени характеристики и външен вид на вътрешната структура, естеството на метаболизма, функционирането на органи, т.е. му фенотип, който се образува в някои среди.
Взаимодействие на алели
Според законите на Мендел, установени гени, способни на репликация и стабилна фенотипна експресия. Гените упражняват техните ефекти независимо от други гени. Гениите мутации могат да се появят и да доведат до различни рекомбинация. Между ген и черта - сложна връзка. Действие специфични гени. Един ген може да е отговорен за една функция. Генен продукт е протеин функцията - ензим, който катализира специфични биохимични реакции, която играе важна роля в образуването на функция в някои среди. -Един ген може да бъде отговорен за няколко признаци, показващи плейотропичните ефекти. Например, синдром на Марфан. Това е наследствено заболяване, което се развива от присъствието на генотипа на променения ген. Болестта се проявява със следните симптоми: очната леща сублуксация, аортна аневризма, промяна в дължината на пръстите на ръцете - появата на "паяк" пръстите високи арки. Тя се основава на заболяване на съединителната тъкан на развитието. Интензитет на плеиотропичен ефект на ген зависи от биохимична реакция, която катализира ензима синтезира под контрола на гена. Проявата на симптоми е резултат от взаимодействието между различни биохимични реакции. Тези взаимодействия могат да бъдат свързани с алелни и неалелни гени.
Взаимодействие алелно гени може да се получи от тип:
В цялото доминирането на действието на единичен ген (доминиращ) напълно инхибира действието на друга (рецесивни). При кръстосване на първо поколение се появява доминантен белег (например жълти грах). Рецесивен алел се проявява в резултат на мутация. Доминантен алел е отговорен за активната форма на функцията на ензим кодиране и рецесивен алел - на неактивна форма или не кодират протеини. В рецесивни индивиди не се образува хомозиготен алел eu1087 .o този протеин, и следователно в функцията първо поколение не е показано непълен доминиране ефект на рецесивен ген е показано в първото поколение. Например, чрез кръстосване на растения нощна красота с червени и бели цветя се появи розово. Така един ген не предоставя достатъчно протеинов продукт за нормалното дисплей характеристика. Когато kodominirovanii очевидно ефект на двата гена, докато тяхното присъствие. Всяка от гена алелен кодира конкретен протеин. Хетерозигодни организми синтезират двата протеина, както и нов герой се появява в резултата. Например, човешки кръвни групи се определят от множество алели IA, IB, I0. Гените IA и IB са доминиращи и ген I0 - рецесивен. Когато взаимодействащи гени IA и IB е показан нов маркер, причинява появата на кръвни групи IV IAIB хора. Когато superdominance на доминантен алел в хетерозиготно състояние е посочено по-силна проява на признака, отколкото хомозиготно. В Drosophila известни рецесивни летални мутации. Хетерозигодни организми имат повече жизненост от доминиращите хомозиготни мухите див тип.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ неалелни ГЕНИ
Неалелни гени - на гени, разположени на различни хромозомни региони и кодират протеини неравни. Неалелни гени може също да взаимодействат с? Борба.
По този начин един или повече ген причинява развитието на симптоми, или, обратно, една характеристика се проявява чрез действието на комбинация от няколко гени. Има три не-алелни форми, и взаимодействие на гени:
Допълнителни (допълнително) действие на гени - един вид не-алелен взаимодействие на гени, доминантни алели кото ryh при съвместно свързан с определяне на генотипа на нов фенотипна експресия на черти. Когато това разцепване на хибриди F2 фенотип може да се случи в съотношение 9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7, понякога 9: 3: 3: 1. Пример за допълване е наследство кратуна форма плода. ? Наличието на доминантните гени в генотип А или В OCU почит сферичната форма на плода и рецесивен - udli nonnuyu ?. Ако има генотип на двете господстващо н? New А и Б образуват зародиша е дисковиден. При преминаването на чисти линии с сортове имат сферична форма на плода, в първия F1 хибрид поколение всички плодове ще има форма на диск, като и в F2 за генериране случват разделяне на фея notipu: на всеки 16 растения 9 ще има дисковиден PLO Dy, 6 - сферична? и 1 - удължен.
Epistasis - взаимодействие неалелни гени, в които една от тях се инхибира от друг. Принудителна ген, наречен епистатичните, потиснати - gipostatichnym. Ако епистатичните ген не е собствена експресия фенотипна, тя се нарича инхибитор, и е означен с писмо I. епистатичните взаимодействие nonallelic гени може да бъде доминиращ и рецесивен. Когато експресия ген доминиращ epistasis gipostatichnogo (Б, Ь) се потиска от доминантен ген епистатичните (I> Б, Ь). Отцепването на фенотипно доминиращ epistasis може да се случи в съотношение 12: 3: 1, 13: 3, 7: 6: 3. Рецесивен epistasis - това потискане епистатичните рецесивен алел на гена алели на гена gipostatichnogo (I> Б, Ь). Отцепването фенотип може да отиде в съотношение 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.
Смола - взаимодействието на множество неалелни гени еднозначно, влияещи върху развитието на същото, ако целта ;? степен на симптомите, характерни зависи от броя на гени. Полимерни гени са обозначени със същите букви и един локус алели имат същото индексът.
Полимерна взаимодействие nonallelic гени могат да бъдат кумулативни и noncumulative. Когато кумулативно (натрупват? Тион) полимер, степента на проява на функция зависи от сумиране ген действие. Колкото по-доминиращ Alle? Leu ген, толкова по-ясно изразен този или симптом. ? Разделяне но фенотип на F2 се случва в съотношение 1: 4: 6: 4: 1.
Когато noncumulative знак polymery проявява в присъствието на най-малко един полимер доминантни алели на гени. Брой на доминиращите алели не оказва влияние върху тежестта на симптомите. Отцепването на фенотипа се случва в съотношение 15: 1.
Пример: Цветът на кожата на хората, които зависят от четирите гена.
Мендел е описано в наследството на черти в пълна доминация. Но там е непълна надмощие. в която хетерозиготни индивиди имат своя фенотип, т.е. знаци, междинни между двата родителя
форми, например, когато се пресича с цветовете червени и бели цветя в първото поколение има хора с розов цвят. Чрез преминаване хибриди първия поколение (розови цветя) разцепване в генотип потомство и фенотип възниква еднакво. Непълно доминиране имот има редица гени причиняват наследствени заболявания при човека, като сърповидно-клетъчна анемия. При хората с генотип АА - червени кръвни клетки имат нормална форма, с АА генотип - страдат от сърповидно-клетъчна анемия. Деца с генотип АА, загинали в ранна детска възраст. Тези генотипи различават експресивност, т.е. степен на
генотип като неразделна система
Генотип не е автономна механична сума, независимо от съществуващите гени и сложна и интегрирана система - генотипно среда, в която действието и изпълнението на всеки ген зависи от влиянието на други гени
Генотип - холистична система от взаимодействащи гени от един организъм. Гените могат или да бъдат наследени независимо, в тясно сътрудничество с друг. Целостта на тялото, оформен в еволюцията на видовете.
Списък: Видове наследственост, видове променливост, методи на генетиката, Закона за наследството, взаимодействието на гените.
Концепцията на населението. Генофондът.
Търсене - набор от индивиди от един и същи вид, които заемат определена област, кос свободно един с друг, с общ произход, и генетичната основа на известна степен изолиран от други популации на вида.
Основни характеристики на населението:
1) номер - общият брой на физическите лица в определен район;
2) гъстотата на населението - средният брой на животните на единица площ или обем на пространството, заемано популация; Гъстота на населението може да се изрази и чрез много членове на населението на единица площ;
3) на раждаемостта - броят на новите видове, появяващи се за единица време, в резултат на отглеждане;
4) скоростта на смъртност - показател на броя на смъртните случаи в популация от индивиди над определен период от време;
5) на нарастване на населението - разликата между ражданията и умиранията; Усилването може да бъде положителен или отрицателен;
6) темп на растеж - средно печалбата за единица време.
Генофондът - концепцията за популационната генетика, описвайки съвкупността от всички генетични вариации (алели) на определена популация. Населението има всички негови алела за оптимална адаптация към околната среда. Можете също така да се говори за един-единствен ген басейн на видовете, както между различните популации видове се разменят гени.
Ако в общата популация има само един алел на даден ген, а след това на населението по отношение на варианти на този ген се нарича мономорфна. Ако има няколко различни варианта на гена на населението се смята за полиморфна.
Концепцията на факторите на еволюцията.
9. генетичен дрейф (дрейф-движение) - ако броят отслабва (наводнение, пожар и т.н.) остава на няколко души (биолог Светия остров няма никакви ценности.) По-късно тази популация (Оцелелите от Холокоста) и се определя чрез методите на генното. структурата на новата популация, с някои бивш мутация ще изчезне, както и други мутации възникват.
Наследственост и изменчивост - различни свойства на организмите, които допринасят за сходството и несходството на поколението на родителите и по-далечни предци. Наследствеността изразява стабилността на органични форми в редица поколения, така и различията - способността им да се трансформират. Различие (вж -vek от Латинска divergo -... отхвърля). характеристики дивергенция и свойства на оригиналните близо групи организми по време на еволюцията. Данните от резултатите при различни условия и по различен начин, насочена концепция ЕО Дарвин, въведени, за да обясни на разминаване многобройни сортове р-нето, местни породи w-ТА и биолог. видове.
Фенотипното вариант. Нейните модели и каузи. Ненаследствени променливост свързано с промени в фенотипа и генотипа не засягат. Всяка промяна в фенотип на организма - в резултат на взаимодействието на генотипа с условията на околната среда: фенотипни промени, причинени от известни фактори на околната среда, по-долу модификации. вариабилност модификация се характеризира със следните особености: