микропреципитацията реакция с карди-антиген е компетентен за здравето на ilive
микроутаяване реакция с кардиолипин антиген за сифилис обикновено е отрицателен.
утаяване микро-разкрива антитела срещу кардиолипин антиген Treponema Pallidum. Микро-утаяване когато се използва самостоятелно не е диагностика и скрининг тестове, във връзка с които въз основа на положителна диагноза на сифилис не е конфигуриран и пациентът се извършва диагностични тестове (RSK, ELISA). С валежи микро-проверяваните лица са обект на периодични здравни прегледи за пациенти, венерически болести и други соматични заболявания.
Има няколко възможности микро--. VDRL (венерическа болест Research Laboratory), доверие (толуидиново Red Незатоплен серумен тест), RST (Reagin Screen Test), RPR (repid плазма reagin) и други RPR-тест (MR плазма с кардиолипин антиген) е положителен в 78% в първичния, 97% - вторичен сифилис. VDRL-тест (MR-инактивиран серум с кардиолипин антиген) положителни за първични сифилис в 59-87% от случаите, вторичният - 100%, а късно латентна - до 79-91%, с третичен - в 37-94%. утаяване микро-обикновено е отрицателен през първите 7-10 дни след появата на твърд шанкър.
В случай на положителни резултати от VDRL, RPR-тест може да определи reaginic титър антитела. Висок титър (повече от 1:16) обикновено показва активен процес, нисък титър (по-малко от 1: 8) - за фалшив положителен резултат от изследването (90%), както и възможно най-късно или края на латентни сифилис.
Изследване на титър на антитяло в динамика се използват за оценка на ефективността на лечението. намаляване Titer показва положителен отговор на лечението. Адекватно лечение на първични или вторични сифилис се придружава от намаляване на 4-кратно в титър на антитяло към четвъртия месец и 8-кратно - 8 месеца. ранен латентен сифилис лечение обикновено води до края на годината, при отрицателен или слабо положителна реакция. Повишаването на титъра показва 4 пъти рецидив или повторно заразяване терапия неефективност и води до необходимостта от повторно лечение. В средното, края на латентни сифилис или ниски титри могат да се задържат в 50% от пациентите, лекувани в продължение на повече от 2 години, въпреки намаляването на тигъра. Той не показва неуспех на лечението или повторно заразяване, тъй като тези пациенти са серологично положителни, дори и да се повтаря един курс на лечение. Имайте предвид, че промените в титрите на или късно латентен сифилис често е непредсказуемо, оценка на ефективността на лечението им е трудно.
За разграничаване вроден сифилис от пасивен носител на заразяване на майката, новороденото трябва да провеждат серия от изследвания, за да се определи титърът на антитела: възходът на титъра в рамките на 6 месеца след раждането показва, вроден сифилис, а пасивни носители на антитела изчезват до 3-тия месец.
Микро-VDRL може да бъде отрицателно на ранен, късно и късни латентни сифилис, приблизително 25% от случаите, и 1% от пациентите с вторични сифилис. В такива случаи е необходимо да се използва метода ELISA.
Фалшива положителна реакция микроутаяване възможно при ревматични заболявания (например, системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит, склеродерма), инфекции (мононуклеоза, малария, микоплазма пневмония, активна туберкулоза, скарлатина, бруцелоза, лептоспироза, морбили, паротит, Lymphogranuloma venereum, варицела, сънна болест проказа, хламидия), бременност (рядко), старост (около 10% от хората на възраст над 70 години може да има фалшиво положителен валежи микро-), хронична m лимфоцитна тироидит, хематологични злокачествени заболявания, приемане на някои антихипертензивни лекарства, наследствени или индивидуални характеристики.