Harlequin Ихтиозата и други видове ужасна болест

Съгласно ихтиоза се отнася до нарушение на кератинизацията на кожната тъкан. То се проявява конкретните лица, които имат всички им вид е много напомня на рибени люспи. Тя протича в зависимост от вида на дерматоза и може да се наследява.

Болест може да настъпи с течение на времето или да бъде вродена (арлекин ихтиоза). Точните причини за възникването му все още не е установена. По същия начин, можем да кажем, че тя се развива в резултат на генетични мутации. Прекомерни количества аминокиселините в кръвта води до факта, че нарушена протеинов метаболизъм, но поради излишния холестерол нарушен метаболизъм на мазнини. Такива прояви признаци на генетична недостатъчност, която може да доведе до ихтиоза.
пациенти терморегулацията засегнати. Поради прекомерна активност на ензимите се ускоряват процесите на кожни дишане, което води до проблеми с щитовидната жлеза, надбъбречните жлези, половите жлези. Почти винаги е възможно да се наблюдава недостиг на кератин, като аномалии в структурата.
Когато мъртвите клетки са отхвърлени от ихтиоза е изключително бавен. Поради тази причина, кожата на рогатите везни започнат да се появяват. С течение на времето между двете започват да се натрупват комплекси аминокиселини. Кожа от това се втвърдява. Образование прикрепени един към друг, извадете ги нарани.

Тази форма на заболяването е най-тежката. Факт е, че на ихтиоза Harlequin случва в плода, което е в утробата. Заболяването се унаследява по автозомно рецесивен. Първата му проява може да се види вече след шестнадесетата седмица от развитието на плода.
Harlequin Ихтиозата причинява кожата на новороденото е като черупка. Състои се от "обвивката" на оригиналните тъмни козирките. Дебелината им може да бъде до един сантиметър. Те се посочи, плосък и гъста.






Между щитовете можете да видите пукнатините. Harlequin Ихтиозата боли цялото тяло и дори на лицето. Прогноза в този случай е изключително неблагоприятно. Деца умират по-рано. Това се дължи на факта, че страшната болест засяга всички органи. Разбира се, съществуването на това се окаже невъзможно. Това ихтиоза също се дължи на генетични мутации. Децата са нарушени всички процеси в организма, холестерол се увеличава. Имунитетът на родените със заболяването почти не потни жлези работят изключително лоши.

Този вид се среща много по-често, отколкото други. Той прехвърля по наследство. Първите му признаци могат да се видят в третия месец от живота. В някои случаи симптомите започнат да се появяват много по-късно.
Когато изсъхне повърхността на кожата, тя става груба и покрита с люспи. Един човек, който по принцип не е засегнато. Пациентите, които имат проблеми с бъбреците, сърдечно-съдовата система, черния дроб.

Х-свързан рецесивен ихтиоза

Той се появява само при момчетата. Първите симптоми могат да се наблюдават през втората седмица от живота. За този тип характерни кафяви черна люспи върху кожата. Кожата е като змия или крокодил. Заболяването може да бъде свързано с епилепсия може да доведе до умствена изостаналост.

Всичко зависи от тежестта на заболяването. лечение ихтиоза може да се извършва в стационарни условия или амбулаторно основа. Пациентите получават много дълъг курс на витамини. Също назначен липотропен - това помага да се избегне втвърдяване на люспи. Необходимо е също така да предприемат стъпки за възстановяване на имунитета.

Понякога се използва хормонална терапия. За локално лечение може да включва третиране с калиев перманганат скали, бебе крем и така нататък.

Заболяването се развива много бързо, което означава, че забавяне ще доведе до това, което ще трябва да се лекува и вътрешните органи.