Грудкови склероза симптоми, лечение, продължителността на живота

Всеки родител иска детето му да растат здрави. Към днешна дата, за да защити себе си и детето си от всички болести, не е възможно. Въпреки това родителите трябва да забележите всички малки неща, които могат да покажат, че детето ви не се чувства добре. При най-малкото кожни обриви или уплътненията че е много важно да се свържете с експертите, тъй като това може да е от първите признаци на тубероза склероза.

Грудки склероза описание заболяване

Грудки склероза, която има друго име - Bourneville заболяване, се счита за наследствено заболяване. Това заболяване предизвиква появата на множество доброкачествени тумори в рамките на човешкото тяло.

образуването на тумора може да се появи по кожата в различни части на тялото и лицето, в дъното на стомаха, на всички вътрешни органи. Типични тумори може да се появи в средата на сивото и бялото вещество на мозъка.

Според някои съобщения едно дете с болестта се ражда от около 8000.

Разделят двата вида туберозна склероза: 1-ви и 2-ри тип. Първият се проявява в мутационни промени в 34-т дългото рамо на хромозома 9. Вторият появява в мутационни промени в 13-т късото рамо на хромозома 16.

Международната класификация на болестите 10 (ICD 10), туберозна склероза отнася до phakomatoses Q85.1.

Грудкови склероза се предава генетично и в първите дни от публикуването на неговото дете може да бъде трудно да се диагностицира точно. За да разберете основната качества, необходими, за да се направи пълен преглед на детето.

Първо трябва да се консултирайте с лекар-офталмолог, който може да изследва дъното на стомаха и се установи наличието на туморна формация в нея. След това той ще трябва да се разглежда от дерматолог, който внимателно изследва детето в общи линии, наличието на груби места по тялото на бебето или каквито и тюлени.

Освен това може да бъде отнесен до специални процедури за подробен медицински преглед.

Първите симптоми се появяват около една година. Детето може да се появи нервни спазми, които ще бъдат трудно да се спре. Основното лечение е насочено конкретно към премахване на такива атаки, защото тези симптоми са най-опасните и почти непредсказуем.

Грудкови склероза засяга психическо развитие на децата. Децата често правят диагнозата - аутизъм. Заболяването е постоянно напредва и след премахването на инфантилни спазми, едно дете може да е необходимо за лечение на дихателната и сърдечна недостатъчност или бъбречна кървене.

На тялото на детето може да се появи папилома вирус, фиброми и пигментни петна, които се лекуват с дълбоко дермабразио.

Апатия, раздразнителност, умора и може да са симптоми на туберкулозен менингит. причинено от микобактерии.

На фона на развитието на дегенеративни заболявания диск може да се прояви симптоми на ишиас като болка в гърба или бедрата. Какви други симптоми на тази болест може да бъде намерена тук.

възрастни

Грудкови склероза е най-често при възрастни, отколкото медицинска диагноза. Разпространението на без оглед на болестта на възраст настъпва в съотношение от 1 хора около 40 хиляди.

Ако има неспецифични симптоми, че в повечето случаи те не се вземат под внимание и да се лекуват на място.

Въпреки това, с широки възможности и типичните симптоми, които не е субект заболяване, пациентът може да се изследва и да получават лечение от лекари от различни специалности.

Симптомите на заболяването

Всички симптомите на туберозна склероза могат да бъдат разделени на две групи: външни и вътрешни. Разпределяне на такива основни външни прояви на грудкови симптоми склероза:

• Появата на зони на депигментация на кожата под формата на петна, най-често се локализира на багажника или задните части. Тези петънца се появяват още от раждането до възрастта и броят им се увеличава постепенно. Характеризира се с променливост по размер, форма и местоположение.
• Пигментацията петна проявяват кафе сянка.
• Местните бели кичури коса на устройството на главата и на витилигото коса върху миглите и веждите.
• Ангиофриброма или обрив по лицето, които се появяват на бузите, брадичката и носа под формата на подутини червен и розов цвят, с гладка повърхност. Тези симптоми след 4 години от раждането на детето.
• Шагрен пластири или уплътнени, груб кожата, които се появяват на опашката или долната част на гърба с кафеникав оттенък.
• По време на юношеството, расте периунгвален фибром. Има червеникава възел в близост до вала на ноктите.
• Фиброзен тумор, който се появява в първата година от живота. Характеризира се с кожата опаковка с грапава повърхност, която е локализирана предимно в областта на челото.

В ангиофриброма снимка с туберозна склероза:

Вътрешните Симптомите включват такива функции:

• Vision. Прогресия на заболяването, експресиран върху органите на зрението, проявява в развитието на туморна формация - Garmata - увреждане на зрителния нерв и ретината. Такива неоплазми се характеризират с овална форма нодозум оранжево-розов цвят. Тя се появява на повърхността на ретината на очната ябълка. Туморни възли могат да бъдат групирани заедно и да бъдат четливи. Такива формации да доведат до загуба на зрението.
• Brain. С това поражение се формира необичайно бялото вещество и мозъчната кора сайтове subepidelmalnye tuberomy. Може да има различни размери и в крайна сметка се групират в едно цяло. Когато мозъкът повреди пациентът има припадъци и умствено изоставане се наблюдава.
• Сърдечно-съдова система. На повърхността, образувана rhabdomyomas вентрикулите на. Присъщи вътрестенен място, което означава, че разпространението на тумори в сърцето стена.
• Стомашно-чревен тракт. На мукозни повърхности, като се започне от устната кухина към червата, има garmatomy, образуване fibromatous и papillomatous. Влошено състояние на зъбния емайл.
• дихателната система. Белите дробове са оформени кистозна тумор, който да доведе до белодробна недостатъчност.

Основните видове диагностика

Точна диагноза може да се направи, ако да премине серия от диагностични тестове. Първият - е прегледан от лекар, който по-късно ще назначи цялостна проверка.

Лабораторни изследвания включват биопсия на пломбите на повърхността на кожата за откриване на меланоцити, които не са под подобна болест - витилиго.

Проект шагрен плаки, което увеличава количеството на колаген снопове.

Диференциална проучване е показан за идентифициране:

• Кожни заболявания Adenona sebaceum
• шагрен плака
• Hypopigmented петна.

За изследване на вътрешни органи, предписани ултразвук. Новородените бебета, при които са налице признаци на тубероза склероза, бъбречна предписват ултразвук и кардиограма на сърцето.

Смятате офталмолог изпит разходи очевидец за откриване на възли на ретината.

За мозъчни изследвания назначават се подложи на ядрено-магнитен резонанс. Мозъчна изображения разкрива доброкачествени и злокачествени тумори на централната нервна система.

MRI процедура помага за откриването на симптоми на тубероза склероза в най-ранните етапи на своето развитие, което допринася за ранното ефективно лечение.

Също така за изследвания на мозъка, използвайки ЕЕГ, което показва областта на епилептичен активност.

Методи за лечение на туберозна склероза

Пълно излекуване не е възможно. Следователно, целта на лечението - да се осигури пълноценен живот на пациента.

Има два основни методи за лечение на туберозна склероза на мозъка:

В повечето случаи се използва комплексно лечение. Благодарение на медицинската терапия възможно предотвратяване на епилептични припадъци, за които това се изисква кортикостероиди. Просто назначен редица лекарства (клоназепам и нитразепам), които контролират процесите, които протичат в централната нервна система.

Хирургически метод, използван за отстраняване на интракраниални тумори, които растат бързо и може да предизвика повишаване на вътречерепното налягане. Неврохирург по време на операция се изрязва тумор в здравословна част.

Превантивните мерки се използват и пространствения техника.

Когато планирате да имате бебе трябва да се вземе предвид риска и трябва да отидеш на лекар-генетика.

Прочетете какво неврома на Мортън. Какво грозно визуален deffekty тя създава на краката си. И тъй като в неврома на Мортън лекува болезнено удебеляване на стъпалата.

Загубата на слуха може да направи живота труден. Относно начините за предотвратяване или лечение неврит на слуховия нерв, може да намерите тук.