Генотип като холистичен, исторически корени система
Терминът "генотип" беше предложена през 1909 г. от датския генетик Vilgelmom Iogansenom. Той въвежда термини "ген", "алел", "фенотип", "Line", "Clean Line", "население".
Генотип - набор от гени на организма. При хората, около 100 хиляди. Гени.
Генотип като единна функционална система на организма се развива в хода на еволюцията. Признаци на системен генотип е генни взаимодействия.
Алелните гени (по-точно техните продукти - протеини) могат да взаимодействат един с друг:
• състояща се от хромозоми - пример е пълен и непълен адхезия ген;
• в един чифт на хомоложни хромозоми - примери за това са пълни и непълни доминация, kodominirovanie (независим израз на алели).
Неалелни гени взаимодействат по следните начини:
• сътрудничество - поява на тумори в кръстове два очевидно еднакви форми. Например, форма гребен наследство при пилета се определя от два гена:
R - rozovidny ръб;
P - граховиден гребен.
F1 RrPp - orehovidnogo вид гребен в присъствието на две доминантни гени; генотип появява RRRR лист-билото;
• комплементарна взаимодействие - появата на нов черта в присъствието на доминантен генотип две неалелни гени. Такова взаимодействие на второ поколение може да предизвика разделяне на четирите варианта. Пример за това е развитието на антоцианин (оцветяване пигмент) в цветя сладък грах. В присъствието на хомозиготна състоянието на най-малко един рецесивен алел оцветяване не се развива и венчелистчетата са бели:
• epistasis, или взаимодействие, където генът е един алел двойки инхибира действието на други алелни ген двойка. Ако има две различни генотипове на доминантен алел, когато epistasis види един от тях. Wink ген ген, наречен супресор потиска наречен ипостасното. Чрез кръстосване на две бяло пилешко (Leghorn ААВВ и Wyandotte ААВВ) във второто поколение става чрез разцепване с фенотип на бяло 13/16 - в случаите, когато са налице две доминантен ген генотип, или в случай на пълно рецесивен генотип и 3/16 - оцветени - в случаите, когато има само един с господстващо положение
nantnyh гени. В този случай, ген ген подтиска Б. При липса на ген ген е показан на пилета и латекс;
• Полимери - ефект върху един симптом на няколко неалелни гени от един и същи тип. В резултат на това степента на експресия на характеристика зависи от броя на доминантни алели на различни гени в генотипа на организма;
• pleiotropy - ефектът на един-единствен ген в развитието на няколко функции. На човек, известен ген, който причинява появата на разширени пръстите (синдром на Марфан). Едновременно с това този ген причинява дефект в лещата на окото. Генът, който причинява червен цвят на косата влияе на пигментацията на кожата, появата на лунички.