Двуосновен карбоксилна киселина

Дикарбоксилни киселини проявяват същите химични свойства като монокарбоксиловата - тези свойства се дължат на присъствието на карбоксилни групи:

• дисоциация във водни разтвори:

• първия етап (Ка 1):

НООС-Х-СООН → НООС-X-COO - + Н + дикарбоксилна киселина - силни киселини за първия етап на дисоциация от съответния монокарбоксилна киселина: първо, защото на статистическа фактор (две карбоксилни групи в молекулата) на, и второ поради взаимното влияние на тези групи (ако те са близо до или свързани чрез верига от множество връзки);

• вторият етап (Ka2):

НООС-X-COO - → - OOC-X-COO - + Н + Във втория етап, тези киселини стават по-слаби от монокарбоксилна киселина (изключение - оксалова киселина). Клон водороден катион на втория карбоксилната група се появява по-трудно, отколкото първата, защото повече енергия е необходима за отделяне на Н + от аниона с пачката -2, отколкото когато се отделя от анион със заряд от 1;

• образуване на сол. За разлика от монокарбоксилна киселина, дикарбоксилна киселина, способна да образува соли;
• образуването на халогениди.

В същото време, има значителни разлики, дължащи се на присъствието на втори карбоксилната група на:

• тенденцията към образуване на хелати;
• образуването на някои цикличен киселинен анхидрид;
• способността да образуват полимери от взаимодействие с други полифункционални съединения.

Някои наситен дикарбоксилна киселина

Ограничаване двуосновни карбоксилни киселини с алифатни серия имат обща формула НООС- (СН2) п -СООН, където п = 0, 1, 2, ... Систематично име двуосновни карбоксилни киселини са ограничаващи по име на съответния алкан с добавянето на наставка "-diovaya" и думите "киселина ".